Синдромы

Синдром Ангельмана – это генетическое заболевание, сопровождающееся отставанием в психическом развитии. Болезнь сочетается с припадками, с немотивированным смехом и хаотическими движениями рук. Подобные проявления у больных людей способствовали тому, что синдром Ангельмана часто называют синдромом Петрушки или...

Астенический синдром – это психопатологическое расстройство, которое характеризуется прогредиентным развитием и сопровождает большинство заболеваний организма. Основные проявления астенического синдрома – это усталость, нарушение сна, снижение работоспособности как физической, так и психической, раздражительность, вялость, вегетативные нарушения.

Синдром Иценко-Кушинга – это патологическое сочетание симптомов, которые возникают на фоне такого заболевания, как гиперкортицизм. Гиперкортицизм, в свою очередь, развивается в результате нарушений в работе коры надпочечников с выделением высоких доз гормона кортизола, либо после длительного приёма глюкокортикоидов. Синдром Иценко-Кушинга...

Синдром Клайнфельтера является одной из самых распространённых хромосомных анеуплоидий. Эта аномалия характерна только для мужчин и встречается примерно у каждого пятисотого новорождённого мальчика. Синдром не является летальным и не создаёт проблем при вынашивании, родах и в течение детства до периода полового созревания, поэтому среди...

Синдром кошачьего крика представляет собой генетическое нарушение, при котором наблюдается делеция (утрата части хромосомного материала) части короткого плеча 5 хромосомы. Возможна полная утрата плеча, либо потеря его половины или 1/3 части. Название синдрому дало то, что плач больных детей напоминает мяуканье кошки, однако, это не единственная аномалия развития при данной патологии.

Болезнь Рейтера – это заболевание ревматической природы с одновременным или последовательным поражением уретры, простаты, суставов и слизистой оболочки глаз. Нарушения в работе иммунитета, спровоцированные мочеполовой или кишечной инфекцией лежат в основе заболевания. Синдром Рейтера имеет склонность к частым рецидивам, нередко приобретает хронический характер.

Болезнь Рейно – это заболевание из группы ангиотрофоневрозов для которого характерно острое нарушение артериального кровообращения на ограниченных участках тела (в стопах и кистях). Расстройство развивается в результате влияния экзогенных и эндогенных факторов. Ещё болезнь Рейно называют ангиотрофоалгическим синдромом, сосудисто-трофической невропатией, вазомоторным неврозом.

Синдром Марфана – заболевание соединительных тканей, при котором нарушается синтез белка фибриллина, важной составляющей многих структур организма. Встречается с частотой 1 случай на 10-20 тысяч человек, при этом раса и пол не имеют значения. В 75% случаях синдром Марфана наследуется от родителей, а в остальных – является результатом мутаций. 

Синдром Нунан – это болезнь, которая передаётся по наследству, клинически проявляется в низком росте больного, а также в иных аномалиях соматического развития. Синдром может возникать спорадически, то есть случайно, а может передаваться по наследству по аутосомно-доминантному типу. Болезнь может поражать как мужчин, так и женщин.

Синдром Патау является одним из давно обнаруженных и исследованных хромосомных заболеваний. Ещё в 1657 году симптомы этого заболевания описал ЭразмусБартолин, хотя доказать, что оно спровоцировано генетическим дефектом, получилось лишь к 1960 году у доктора Клауса Патау, в честь которого и получило своё название.

Синдром Педжета-Шреттера – это тромбоз в острой стадии, поражающий подключичную или подмышечную вену. Согласно имеющейся статистике, заболевание в 2 раза чаще возникает на правой руке, чем на левой. Среди пациентов с данным синдромом больше представителей мужского пола, чем женщин. Причём все мужчины преимущественно молодого возраста.

Согласно статистике, синдром выявляют у 1 новорождённого из 10-25 тысяч. На манифестацию патологии оказывает влияние отцовский генетический материал, так как нарушенная часть 15 хромосомы подвержена явлению импринтинга. То есть, копия лишь одного гена среди генов данного региона будет работать в полном объёме.

Синдром Туретта – расстройство, имеющее нервно-психическую природу и проявляющееся в неконтролируемых двигательных и звуковых тиках. Заболевание манифестирует в детском возрасте, его симптомы в виде разнообразных нарушений поведения не поддаются контролю со стороны больного.Иными названиями синдрома Туретта являются:...

Синдром Шерешевского Тернера – это хромосомное нарушение, которое выражается в аномалиях физического развития, в половом инфантилизме и низкорослости. Причиной данного геномного заболевания является моносомия, то есть у больного человека имеется всего одна половая Х-хромосома. Синдром обусловливается первичной дисгенезией гонад, которая возникает в результате аномалий половой Х-хромосомы.

Синдром Эдвардса – второе по распространённости генетическое заболевание после синдрома Дауна, связанное с хромосомными аберрациями. При синдроме Эдвардса наблюдается полная или частичная трисомия 18-й хромосомы, в результате которой образуется её лишняя копия. Это провоцирует ряд необратимых нарушений организма, которые в большинстве случаев несовместимы с жизнью.

ДВС-синдром – это расстройство процесса гемостаза, которое способствует формированию тромбов, а также развитию различных геморрагических и микроциркуляторных нарушений. Полное название заболевания – диссеминированное внутрисосудистое свёртывание, также можно встретить такое обозначение синдрома, как тромбогеморрагический синдром.

Метаболический синдром – это совокупность гормональных и метаболических патологий, таких как: ожирение по абдоминально-висцеральному типу, нарушения углеводного и липидного обмена, артериальная гипертония, нарушения дыхания во время ночного сна. Все эти заболевания находятся друг с другом в тесной взаимосвязи, и именно их комбинация определяет наличие метаболического синдрома у человека.

Синдром отмены – это комплекс реакций организма, которые возникают в ответ на прекращение поступления (либо при снижении дозы) того или иного вещества, способного вызвать привыкание. Синдром отмены способен развиться при отказе от приёма лекарственных препаратов, наркотических веществ, психостимулирующих средств.

Синдром Шварца-Джампеля – это наследственное заболевание, которое выражается в множественных аномалиях скелета и сопровождается сбоями в процессе нервно-мышечной возбудимости. Больные сталкиваются с трудностями в расслаблении сокращённых мышц, на фоне повышенной их возбудимости (как механической, так и электрической), что является основным признаком патологии.