Главная » Бросить курить » Беременность » Последствия курения для ребенка


Последствия курения для ребенка


От курения понижается репродуктивная способность. Курение во время беременности грозит вредными последствиями для плода. Также от курения повышается риск самопроизвольного аборта, оно может вызвать гибель плода или новорожденного ребенка, действует синдром внезапной детской смерти. Последствием курения во время беременности является задержка развития и умственная отсталость детей. По заключению врачей, у женщин, которые курили во время беременности, рождались дети весом в среднем на 170 г меньше, чем у некурящих женщин. Это происходит от того, что снижается кровообращение в плаценте и матке.


У женщин с вредными привычками рождаются дети с меньшим объемом мозга

Американские ученые установили, что женщины, которые во время беременности употребляют табак, алкоголь или принимают наркотические вещества, имеют большую вероятность родить ребенка с меньшим объемом мозга. К таким выводам ученые пришли после изучения мозга у 35 детей в возрасте от 10 до 14 лет. После этого и было установлено, что у тех детей, чьи матери во время беременности продолжали курить, употребляли алкоголь, кокаин, курили табак или марихуану, заметно меньшая окружность головы, меньший объем мозга, а также у них меньшее содержание нервных клеток по сравнению с ровесниками, чьи матери вели здоровый образ жизни.

Доктор Майкл Дж, автор данного исследования, как-то отметил, что в случаях, когда мать во время беременности имела только одну вредную привычку, отклонения от нормы у ребенка были не очень значительными, но если этих привычек было сразу несколько, то на мозг будущего ребенка влияния были гораздо внушительнее.


Самопроизвольный аборт

Хромосомные аномалии — это главная причина самопроизвольных абортов. По последним данным Хромосомные аномалии имеются примерно у 10 % оплодотворенных яйцеклеток и у 5—6 % плодов. Как правило, хромосомные аномалии вызывают самопроизвольный аборт на 8—11-й неделе беременности, а также могут являться и основной причиной поздних самопроизвольных абортов и мертворождений. Трисомия (47 хромосом) — это самое распространенное хромосомное нарушение, которое вызывает ранний самопроизвольный аборт. За ним следуют моносомия (45 хромосом) и триплоидия (69 хромосом). Потеря Y- или второй Х-хромосомы сильно нарушают развитие организма. Если это не привело к самопроизвольному аборту, то у новорожденных (только у девочек) выявляют симптомы синдрома Тернера. Иногда хромосомные аберрации находят и у внешне абсолютно здоровых людей — при бесплодии, привычных абортах или когда у них рождаются дети с врожденными пороками.

  Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и еще несколько слов, нажмите Ctrl + Enter


Синдром внезапной смерти

Внезапная смерть может наступить от рождения до 6 мес. Причин, по которым происходит изменение дыхательной функции, несколько. Во время сна падает мышечный тонус, расширяющий верхние дыхательные пути, поэтому проходимость становится меньше и увеличивается сопротивление последних. Понижается чувствительность дыхательной системы, пропадает стимулирующее влияние, которое оказывает на дыхательный центр состояние бодрствования, замедляется метаболизм. Также во сне подавляется кашлевой рефлекс. Все вышеперечисленные факторы играют роль в патогенезе синдрома внезапной детской смерти.


Умственная отсталость

Чаще всего умственная отсталость в большей степени распространена среди мужчин, чем среди женщин, а при семейном характере заболевания она обычно присуща преимущественно мужчинам. Встречается, что в некоторых семьях умственная отсталость наследуется как Х-сцепленный признак. Известно несколько подобных заболеваний. Одно из самых распространенных из них — синдром ломкой Х-хромосомы, для которого как раз характерна умственная отсталость, своеобразные черты лица и макроорхизм. Такое заболевание возможно выявить цитогенетическими методами. Обычно в небольшой части метафазных клеток больного на конце длинного плеча Х-хромосомы (Xq28) имеется некий «ломкий участок». Хроматин в этом участке деконденсирован, а «ломкость» обусловлена амплификацией тринуклеотида ЦГГ. В норме число повторов в этом участке — от 2 до 50, а у больных оно возрастает до 200 и более. Считается, что эта амплификация нарушает функцию соседних генов, в результате чего и развивается заболевание. В наши дни этот синдром диагностируют при помощи молекулярно-генетических методов.

Задать свой вопрос

Читайте также:


Популярные новости:

ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ
Прежде чем задать вопрос, прочтите уже имеющиеся комментарии, возможно там есть ответ на ваш вопрос!


Комментарии и отзывы:
Пока нет отзывов к статье

Позвоните и запишитесь на прием к опытному врачу:
☎ 8 (499) 519-32-46
Москва
☎ 8 (812) 243-12-94
Санкт-Петербург
Ежедневно с 8.00 до 22.00
Наш оператор подберет для Вас квалифицированного врача и ближайшую клинику к вашему дому или месту работы
Другие города

Это интересно!
Загрузка...
×